Clonages du gène, génie génétique (Genetic engineering, Gene cloning). QCM
تنسيل المورث، هندسة وراثية

QUESTION 1 (Génie Génétique). Choisir la proposition fausse:- cocher la(es) réponse(s) juste(s) - (!Les ADN circulaire et linéaire, contenant N sites restriction pour une enzyme de restriction, donnent respectivement, N et N+1 fragments, une fois coupés par cette enzyme.)(!Le clonage d'un ADN recombiné signifie l'isolement de colonies cellulaires contenant le construit du ADN recombiné specifique)(!L'endonucléase EcoRI dont la coupure sur un ADN circulaire donne 4 fragments, est en faveur de la présence de 4 sites de restriction)(L'hybridation d'un ADN par une sonde exige une similitude de séquences entre les deux composantes)

QUESTION 2. La première étape dans le clonage d'un gène est: (!Traitement des plasmides par les enzymes de restriction)(Isolement du ADN à partir d'un organisme porteur du gène d'intérêt)(!Insertion d'un plasmide dans une bactérie)(!Culture des cellules sur agar)

QUESTION 3. Lors du clonage d'un gène, les plasmides sont intsérés dans les bactéries par:(Transformation)(!Enzyme de restriction)(!ADN ligase)

QUESTION 4. Lors du clonage d'un gène, les fragments de ADN peuvent s'hybrider avec les plasmides qui ont été coupés avec la même enzyme:(Vrai)(!Faux)

QUESTION 5. Lors du clonage, la ADN ligase joint les extrémités cohésives du fragment de ADN avec les extrémités cohésives du plasmide:(Vrai)(!Faux)

QUESTION 6. Lors du clonage, si les cellules hôtes sensibles à l'ampicilline (aminopénicilline, antibiotique à spectre large), sont cultivées dans un milieu riche en ampicilline.(!Seules les cellules - bactéries - qui n'ont pas incorporé le vecteur résistant à l'ampicilline, peuvent se développer)(!Toutes les cellules se développent)(Seules les cellules - bactéries - qui ont incorporé le vecteur résistant à l'ampicilline, peuvent se développer)

QUESTION 7. Dans un mélange de ADN et de plasmide coupés avec la même enzyme de restriction, toutes les cellules forment des recombinants:(!Vrai)(Faux)

QUESTION 8. Parmi les propositions relatives à la PCR, laquelle est inexacte ?(!Elle nécessite la répétition de cycles alternant dénaturation, hybridation et synthèse)(!C'est une technique d'amplification du ADN in vitro)(Elle nécessite l'utilisation d'amorces ARN)(!Elle nécessite une polymérase thermostable)(!Elle fait subir à l'ADN 3 températures différentes)

QUESTION 9. Quel est le but du clonage d'un gène en biotechnologies agricoles ?(!Création de copies multiples d'un gène d'intérêt, ainsi les caractéristiques de ce gène peuvent être altérés)(!Création de colonies cellulaires multiples contenant le ADN extrait)(!Création de copies multiple du gène pour amplifier l'ADN)(Identification du gène d'intérêt et création de copies multiples de plasmides contenant le gène)

QUESTION 10. La digestion d'un ADN par une enzyme de restriction a permis l'obtention de 3 fragments A, B et C de tailles différentes (voir figure). Séparés par électrophorèse sur gel d'agarose 1,5%, le profile attendu correspondra à:(!Profile 1)(!Profile 2 )(!Profile 3)(Profile 4)